یک مطالعه در میان مردانی که سابقه خانوادگی سرطان پروستات دارند، نوعی سرطان پروستات ارثی را کشف کرده است. طبق این مطالعه جهش ارثی ژن WNT9B که در توسعه پروستات جنینی به طور طبیعی عمل میکند، خطر ابتلا به سرطان پروستات در بزرگسالی را افزایش میدهد.
به گزارش رسانه اخبار پزشکی مدنا، این کشف در پنج جمعیت مستقل از بیماران که در مجموع شامل نیم میلیون بیمار از ایالات متحده و اروپا بودند، تأیید شد. برآوردهای خطر ابتلا به سرطان پروستات در این مطالعه بین دو تا دوازده برابر بیشتر از حد معمول است، طبق گفتههای نویسنده اصلی این مطالعه، دکتر جفری اسمیت، استاد مدد پزشکی در بخش پزشکی ژنتیکی.
دکتر اسمیت گفت: «برخلاف سرطان سینه، تعداد کمی از ژنهای با خطر بالای سرطان پروستات تا به امروز شناسایی شدهاند. ریسک ارثی سرطان پروستات تقریباً دو برابر خطر سرطان سینه است، اما پیچیدگی ژنتیکی آن نیز به مراتب بیشتر است؛ این موضوع مانعی بزرگ برای مطالعات جهانی بوده است.»
جهش ژنی پاتوژنیک تغییراتی در توالی DNA یک ژن است که باعث میشود فرد دچار اختلال ژنتیکی یا بیماری خاصی مانند سرطان شود یا در معرض خطر آن قرار گیرد. این جهشها میتوانند از والدین به ارث برسند یا در طول زندگی فرد بهوجود آیند. ژنتیک شناختهشدهای که با خطر بالا برای سرطان پروستات مرتبط است، اکنون شامل WNT9B، HOXB13 (که همچنین در توسعه پروستات جنینی نقش دارد)، لوکوس 8q24 و BRCA2 است.
دکتر جفری اسمیت، نویسنده اصلی گفت: «خطر ابتلا به سرطان پروستات ناشی از جهش پاتوژنیک WNT9B معادل خطر ابتلا به سرطان سینه ناشی از جهشهای پاتوژنیکی است که بهطور روتین برای مراقبت از سرطان سینه آزمایش میشوند. آگاهی از جهشهای ارثی میتواند در انتخاب درمانهای مؤثر راهنمایی کند و همچنین میتواند پیامدهای گستردهتری برای یک خانواده داشته باشد.»
دکتر اسمیت گفت که تحقیقات آینده بررسی خواهند کرد که آیا جهش ارثی یا اکتسابی میتواند بر نتیجه بالینی تأثیر بگذارد و موجب توسعه مراقبتهای دقیق و متناسب با شرایط فردی شود. نویسندگان دیگر این مطالعه از دانشگاه واندربیلت شامل ویلیام دوپونت، دکترای تخصصی و آنجلا جونز، کارشناسی ارشد هستند.
