رمزگشایی از اسرار ژنتیکی با یک آزمایش خون

محققان موسسه پیتر مک موفق به توسعه روشی شدند که به کمک آن می‌توان تومورهای سرطانی را از طریق یک آزمایش خون ساده شناسایی، تحلیل و پروفایل کرد. آزمایشگاه داوسون در پیتر مک روشی را ابداع کرده است که می‌تواند DNA تومور گردش‌کننده (ctDNA) را از خون بیمار استخراج کرده و با استفاده از یک الگوریتم، تغییرات و الگوهای مرتبط با سرطان را در DNA شناسایی کند.

به گزارش بخش ژنتیک رسانه پزشکی مدنا، پروفسور سارا جین داوسون می‌گوید روش جدیدی که نامیده می‌شود، به دنبال تغییرات در الگوهای DNA ناشی از تأثیر سرطان بر سلول‌های بدن است. این تغییرات به عنوان امضای جهش شناخته می‌شوند.

در حال حاضر، این اطلاعات از طریق توالی‌یابی ژنوم کامل روی نمونه بیوپسی بافتی از تومور به دست می‌آید که سپس با نمونه DNA نرمال فرد که حاوی کد ژنتیکی اصلی اوست، مقایسه می‌شود.

این فرآیند نه تنها گران و بسیار زمان‌بر است، بلکه به دست آوردن نمونه‌های بیوپسی بافتی در برخی از بیماران می‌تواند چالش‌برانگیز باشد، بنابراین این آزمایشی نیست که اغلب انجام شود. بیوپسی استاندارد نیاز به روشی برای برداشتن بافت یا سلول از بدن دارد که بسته به محل تومور می‌تواند دشوار باشد.

دکتر دینیکا چندراناندا، نویسنده همکار، می‌گوید روش جدید می‌تواند نحوه نظارت بر سرطان را تغییر دهد. زیرا می‌تواند برای ردیابی تغییرات سرطان در طول زمان بدون نیاز به انجام بیوپسی‌های مکرر برای بیماران استفاده شود. دکتر چندراناندا می‌گوید: «خوشبختانه، این روش جدید به ما امکان می‌دهد آنچه بر سر تومور می‌آید را در بازه‌های زمانی مختلف مشاهده کنیم. ما معتقدیم که این دانش به هدایت اطلاع‌رسانی تصمیمات بالینی برای بهینه‌سازی استراتژی‌های درمان سرطان مبتنی بر تحقیقات کمک خواهد کرد.»

این تحقیق اولین مقاله‌ای است که توسط محققان مرکز مشترک سرطان ژنومیک، یک سرمایه‌گذاری مشترک بین پیتر مک و دانشگاه ملبورن، منتشر شده است. برای دیدن دیگر خبرها به صفحه اخبار پزشکی مراجعه کنید.